FDA در 16 ژانویه استفاده از Casgevy را به عنوان درمانی برای بتا تالاسمی تایید کرد. این اقدام کمی بیش از یک ماه پس از تایید اولین داروی کشور مبتنی بر فناوری ویرایش ژن CRISPR برای درمان بیماران مبتلا به بیماری سلول داسی شکل صورت گرفت.
FDA در 16 ژانویه استفاده از Casgevy را به عنوان درمانی برای بتا تالاسمی تایید کرد. این اقدام کمی بیش از یک ماه پس از تایید اولین داروی کشور مبتنی بر فناوری ویرایش ژن CRISPR برای درمان بیماران مبتلا به بیماری سلول داسی شکل صورت گرفت.